Este fin de semana, un video en redes sociales mostró el angustioso pedido de Luz Mila Salazar, una mujer de 65 años, quien solicitaba la autorización urgente de un medicamento vital para su hijo, afectado por la enfermedad de Wilson. Esta condición genética provoca la acumulación de cobre en los órganos, lo que puede ser fatal si no se trata de manera oportuna.
“Mi nombre es Luz Mila Salazar, tengo 65 años y siete hijos. Tres de mis hijos han muerto por falta de este medicamento. El medicamento se llama triantina 150 mg y mi hijo Walter lo necesita urgentemente”, expresó Luz Mila en su mensaje. La enfermedad de Wilson afecta a varios miembros de su familia, y la falta de este tratamiento había provocado la muerte de su hija, Deisy Daniela Echeverry, hace tres meses.
El clamor de Luz Mila y su familia también fue expresado por otra de sus hijas, quien, visiblemente afectada, comentó: “Hace tres meses perdimos a mi hermana Daniela porque la Nueva EPS no le entregó el medicamento a tiempo. No quiero que le pase lo mismo a mi hermano Walter”.
La difusión del video generó una ola de apoyo. La Prensa Oriente se puso en contacto con la familia para conocer el estado de la situación. Uno de los miembros de la familia explicó que, gracias a la solidaridad de la comunidad y el apoyo de instituciones públicas, lograron conseguir la primera caja del medicamento en Medellín. “Agradecemos profundamente a todos los que compartieron el video y se unieron a nuestra causa. Gracias a ellos hoy Walter tiene el medicamento”, comentó.
A pesar de contar con tres órdenes médicas que garantizan varias dosis del medicamento, la familia espera que la entrega no sea una solución temporal. Consideran fundamental que Walter pueda acceder al tratamiento de manera continua, tanto en el futuro cercano como lejano, ya que es crucial no solo para su bienestar, sino para su supervivencia. De este modo, esperan que el acceso al medicamento se mantenga de forma constante para garantizar su salud a largo plazo.
La situación refleja la urgencia y los desafíos a los que se enfrentan muchas familias que dependen de tratamientos específicos y de la pronta respuesta de las EPS para evitar consecuencias fatales.
